ゲノム編集特許、ついに日本でも成立（予定）

7月31日付でBroad研究所らのCRISPR-Cas9システムに関する特許出願（特願2016-025710）に対して、特許査定が送達された。

8月18日現在、設定登録料は納付されていないが、おそらく9月頃には特許権の設定登録が行われるであろう。

特許査定時（出願当初と同じ）の請求項１は以下のとおり。

【請求項１】

　クラスター化等間隔短鎖回分リピート（ＣＲＩＳＰＲ）－ＣＲＩＳＰＲ関連（Ｃａｓ）（ＣＲＩＳＰＲ－Ｃａｓ）ベクター系であって、

Ｉ．　ＣＲＩＳＰＲ－Ｃａｓ系キメラＲＮＡ（ｃｈｉＲＮＡ）ポリヌクレオチド配列をコードするヌクレオチド配列に作動可能に結合している第１の調節エレメントであって、

　前記ポリヌクレオチド配列が、

（ａ）真核細胞中の標的配列にハイブリダイズする、１０～３０ヌクレオチドの長さを有するガイド配列、

（ｂ）トランス活性化ＣＲＩＳＰＲ　ＲＮＡ（ｔｒａｃｒ）メイト配列、及び

（ｃ）ｔｒａｃｒＲＮＡ配列

を含み、

　（ａ）、（ｂ）及び（ｃ）が、５’から３’配向で配置されており、

　前記ｔｒａｃｒＲＮＡ配列が、５０以上のヌクレオチドの長さを有する、

第１の調節エレメントと、

ＩＩ．　真核細胞の核中の検出可能な量のＩＩ型Ｃａｓ９タンパク質の蓄積をドライブするために十分な強度の、１つ以上の核局在化配列を含む前記Ｃａｓ９タンパク質をコードするヌクレオチド配列に作動可能に結合している第２の調節エレメントとを含む１つ以上のベクターを含み；

　成分Ｉ及びＩＩは、前記系の同じ又は異なるベクター上に位置し；

　前記ヌクレオチド配列が転写されると：

　　前記ｃｈｉＲＮＡは、前記ＩＩ型Ｃａｓ９タンパク質へと集合し、前記ＩＩ型Ｃａｓ９タンパク質と複合体を形成し、

　　前記ｔｒａｃｒメイト配列は、前記ｔｒａｃｒＲＮＡ配列にハイブリダイズし、

　　前記ガイド配列は、前記真核細胞中の前記標的配列への配列特異的結合を指向し、

　　それによって、（１）前記真核細胞中の前記標的配列にハイブリダイズされる前記ガイド配列、及び（２）前記ｔｒａｃｒＲＮＡ配列にハイブリダイズされる前記ｔｒａｃｒメイト配列と複合体形成している前記ＩＩ型Ｃａｓ９タンパク質を含むＣＲＩＳＰＲ複合体が形成される、

ＣＲＩＳＰＲ－Ｃａｓベクター系。

一般的に使用されているベクター系は基本的に含まれる構成となっているため、今後、ゲノム編集を実施する場合は、特許権の侵害に気をつける必要がでてくる。

対応US特許および対応EP特許と比較すると権利範囲が狭いが、本件の親出願（特願２０１５－５４７５７３）は、現在審査中である。

親出願のクレームは、対応US特許、対応EP特許と同様に、広いクレームとなっているため、今後は親出願の動向に注意する必要がある。

*追記

Broadからライセンスを受けている試薬会社

GE、Takara